Em audiência pública na ALPB, parlamentares consolidam bandeiras de saúde e beneficiam pacientes de toda a Paraíba, incluindo Salgado de São Félix.
Em uma audiência pública lotada na Assembleia Legislativa da Paraíba (ALPB) nesta quinta-feira (21), o deputado estadual Wilson Filho (Republicanos) e o deputado federal Wilson Santiago (Republicanos) anunciaram emendas que totalizam R$300 mil para a viabilização da sede física da Associação dos Fibromiálgicos da Paraíba (AFIBRO-PB). A iniciativa representa um avanço significativo no acolhimento e tratamento dos pacientes que sofrem de fibromialgia em todo o estado, incluindo os moradores de Salgado de São Félix e região.
Do total, R$200 mil foram destinados por Wilson Filho para a construção e estruturação da sede, que funcionará como um ponto de acolhimento e tratamento. ‘A AFIBRO-PB terá uma sede fixa para atender melhor todos os pacientes do nosso Estado. É o pontapé inicial para tirar esse sonho tão grandioso do papel’, afirmou o parlamentar durante o evento. Já o deputado federal Wilson Santiago complementou com R$100 mil voltados para custear o tratamento médico e terapêutico no espaço. ‘A intenção é se somar ao empenho do deputado estadual Wilson Filho nesta causa tão importante’, destacou.
A Paraíba já é referência na pauta da fibromialgia graças à atuação de Wilson Filho, autor da Lei Estadual nº 13.265/2024, que reconhece os portadores da doença como pessoas com deficiência (PCD) e instituiu o Estatuto da Pessoa com Fibromialgia. Outro marco foi o início da emissão da Carteira de Identificação da Pessoa com Fibromialgia (CIPFIBRO), fruto de parceria com a Secretaria de Estado da Saúde. Essas conquistas beneficiam diretamente a população de Salgado de São Félix, que agora terá um espaço físico para buscar apoio e tratamento especializado.
Durante a audiência, Wilson Filho também declarou o lúpus como ‘bandeira inegociável’ de seu mandato. ‘Se até hoje vocês se sentiam invisíveis e desassistidas no Estado, eu quero olhar nos olhos de vocês e dizer: a invisibilidade acabou’, afirmou, dirigindo-se à presidente da Associação de Apoio aos Pacientes Reumáticos e Autoimunes (AGAPAR), Maria Ana da Conceição. Como primeiro ato concreto, o parlamentar anunciou o protocolo do Projeto de Lei nº 7237/2026, que institui o Programa Estadual de Distribuição de Protetor Solar para pessoas diagnosticadas com Lúpus, uma medida crucial para evitar reações severas na pele causadas pela exposição aos raios UV.
A audiência, parte das ações do Maio Roxo, mês de conscientização sobre lúpus e fibromialgia, contou com a presença de órgãos fundamentais no tratamento dessas doenças. Para a Rádio Salgado FM, que leva informação a Salgado de São Félix e cidades vizinhas, a notícia reforça o compromisso com a saúde regional. Os recursos anunciados não apenas viabilizam a sede da AFIBRO-PB, mas também abrem caminho para que mais políticas públicas sejam direcionadas aos pacientes de fibromialgia e lúpus em toda a Paraíba.
Com a nova sede, a associação poderá oferecer atendimento multidisciplinar, incluindo consultas, terapias e grupos de apoio, beneficiando centenas de famílias. A expectativa é que o espaço comece a funcionar nos próximos meses, dependendo do cronograma de execução das emendas. A população de Salgado de São Félix, que muitas vezes precisa se deslocar para a capital em busca de tratamento, terá agora um ponto de referência mais próximo e estruturado.
Essa iniciativa demonstra a importância da atuação parlamentar alinhada às necessidades da sociedade. Wilson Filho e Wilson Santiago reforçam seus mandatos na defesa da saúde pública, com foco em doenças que historicamente carecem de visibilidade e recursos. A Rádio Salgado FM continuará acompanhando os desdobramentos e trazendo informações atualizadas para os ouvintes da região.
